В ХМАО за прошлый год выявили больше 3000 новорожденных детей, вошедших в группу риска по генетическим заболеваниям. Об этом сообщили в пресс-службе Центра охраны материнства и детства.

В Югре за 2024 год выявили свыше 3000 младенцев, вошедших в группу риска по развитию наследственных заболеваний. У 28 малышей благодаря скринингу обнаружены фенилкетонурия (6 детей), врожденный гипотиреоз (3), муковисцидоз (4) и другие патологии.

– Ранняя диагностика и своевременное начало лечения – это ключ к полноценной жизни для этих детей. Мы гордимся тем, что наш регион обеспечивает такой высокий уровень доступности и качества неонатального скрининга, – отметила президент Центра Лариса Белоцерковцева.

Всего за год обследовано 18 275 малышей. Охват исследований составил 99,8%. Все дети, которым это необходимо, получают лечение от профильных специалистов.

Отметим, в рамках нацпроекта «Здравоохранение» с 2023 года в работу неонатальных служб Российской Федерации включена программа расширенного неонатального скрининга. Младенцев обследовали на наличие пяти болезней, однако два года назад всех новорожденных берут анализы на 36 различных патологий. Скрининг – это, зачастую, единственный способ раннего и точечного выявления болезней.

Ранее «Вестник» писал, что беременные жительницы ХМАО довели себя до операции, отказавшись от обследований.