В ХМАО лечат подростка от редкого генетического рахита

В Нижневартовске (ХМАО) лечат подростка с редким генетическим заболеванием. Об этом на своих страницах в социальных сетях рассказал глава окружного депздрава Роман Паськов.

У ребенка диагностирован гипофосфатемический рахит – редкое генетическое заболевание, при котором нарушается обмен фосфора, формируются деформации костей и сохраняется постоянная боль при ходьбе.

В конце 2022 года юный пациент попал к врачам Нижневартовска, где ему выстроили тактику лечения. Если бы подросток вовремя не оказался на приеме у специалистов, в будущем его бы ждали переломы и сильная боль в конечностях.

– Первый этап – малоинвазивная коррекция с установкой восьмиобразных пластин в области коленных суставов в 2022 году. В течение трех лет, по мере роста Дениса, ось ног постепенно менялась в правильном направлении под действием пластин. В 2025 году специалисты приступили ко второму этапу – коррекции оси правой бедренной кости с использованием аппарата Илизарова, – прокомментировал Роман Паськов.

В 2026 году провели исправление оси правой голени, далее подростка ожидает коррекция левой конечности. Сам ребенок отмечает, что его жизнь стала лучше – боль уменьшилась, появилась возможность двигаться свободнее.

Ранее «Вестник» писал, что двух подростков с редкими диагнозами из ХМАО спасли от вечной хромоты.