Двух подростков с редкими диагнозами из ХМАО спасли от вечной хромоты

Двух подростков в Нижневартовске (ХМАО) спасли от постоянной хромоты. У них были диагностированы редкие аномалии, сообщили в пресс-службе окружного депздрава.
В детскую больницу Нижневартовска обратились два юных пациента. У них диагностировали редкую патологию, юношеский эпифизеолиз головки бедренной кости, который встречается в 4–5 случаях на 100 000 человек. При этом болезнь сопровождалась болью и хромотой.
Подростки вовремя обратились к врачам, поэтому удалось избежать деформации суставов. Им провели малоинвазивную операцию.
– Ее цель – стабилизировать отделившеюся головку бедренной кости, сохранив кровоснабжение. Чем раньше провести операцию, тем лучше. Если не начать лечение вовремя, бедренная кость деформируется, развивается артроз, и в дальнейшем может потребоваться замена сустава на искусственный, – объяснил заведующий травматолого-ортопедическим отделением Нижневартовской окружной клинической детской больницы Иван Тетюшев.
Впереди у пациентов долгая реабилитация. Наступать на ногу будет нельзя в течение года.
Ранее «Вестник» писал, что трем подросткам с редкими патологиями скелета помогли в ХМАО.
Подписывайтесь на наш telegram-канал и группу во "ВКонтакте": там только самые важные новости из жизни Сургутского района, Сургута и ХМАО.
ФОТО Алексея АНДРОНОВА
чтобы не пропустить новые публикации

