​В Сургуте блогеры снова устроят вечер лезгинки, чтобы собрать деньги тяжелобольным детям

В Сургуте (ХМАО) блогеры устроят вечер лезгинки. Полученные средства от продажи билетов передадут родителям местной девочки-бабочки Дианы и 13-летней Карины, переболевшей редким заболеванием оптиконевромиелитом (болезнь Девика). Об этом «Вестнику» сообщил блогер Амирхан Магомедов.

По словам Амирхана, вечер запланирован на 17 апреля. С местом для проведения мероприятия проблем нет.

– Будет много лезгинки, ведущий, диджей, операторы и даже охранники. Прийти может любой желающий, – поделился Амирхан.

Полученные деньги с билетов пойдут на реабилитацию девочки Карины и помощь девочке-бабочке Диане из Сургута.

Напомним, Карина практически ничего не видит, не может ходить и с трудом сидит. Осложнения у девочки начались после болезни Девика. Это редкое неврологическое заболевание, характеризующееся тяжелыми эпизодами потери зрения, дисфункцией спинного мозга.

В ноябре 2024 года блогеры уже устраивали благотворительный вечер лезгинки, чтобы помочь Карине. За вечер организаторы собрали 234 тысячи рублей. Деньги с билетов передали маме тяжелобольной девочки Юлии. В этом году доходы с продаж пойдут и на помощь Диане.

Семье Дианы с синдромом бабочки стало сложнее покупать перевязочный материал. Сборы идут слишком долго – для того, чтобы получить нужную сумму, зачастую требуется до трех месяцев. В месяц на перевязочные материалы уходит 400-450 тысяч рублей. Отметим, при синдроме бабочки кожные покровы человека повреждаются от малейшего внешнего воздействия. Это генетическая аномалия, с которой человек живет всю жизнь.

Ранее «Вестник» писал, что в ХМАО собирают деньги на реабилитацию девочки с редчайшим заболеванием.