О 12-летнем Арсене Меджиеве из Мегиона (ХМАО) расскажут на канале «Россия-1». Историю о мальчике с редким генетическим заболевании, известном как синдромом бабочки, можно узнать уже 26 февраля, пишет NEFT.

К семье Меджиевых уже приезжали журналисты с Москвы. Мама Арсена надеется, что о их беде узнает больше неравнодушных людей, которые примут участие в сборе денежных средств.

– Мы не ожидали, что о нас узнает столько людей …. Не передать словами, как я рада, что это произошло, – рассказала мама Арсена, Жасмин Меджиева.

Напомним, при синдроме бабочки от незначительного воздействия повреждаются кожу и слизистые. У Арсена болезнь добралась до полости рта. Сейчас мальчик с трудом может есть. Стоматолог из ХМАО согласился бесплатно провести операцию для мальчика. Однако, на лекарства у мамы Арсена уходит по несколько тысяч в день. Для того, чтобы вылечить кожу Арсена, семья открыла сбор средств.

Ранее «Вестник» писал, что в ХМАО мать не может вылечить сына от тяжелой болезни из-за банкротства.