Проходить курс лечения маленькие пациенты будут в специализированной клинике Нижневартовска. Спинраза нужен в тех случаях, когда у ребёнка атрофия мышечного типа в спине 2 уровня.

Такой диагноз — СМА у Юлианы Сырцевой из Югорска и Ульяны Александровой их Нефтеюганска, которым всем миром собирали на дорогостоящее лечение препаратом Золгенсма. Малышки прошли необходимую терапию, продолжают бороться с заболеванием.

Во всем мире запатентовано всего 3 препарата от этой болезни, на территории России — один. Особенность Спинразы в том, что препарат придется колоть на протяжении всей жизни.

ugra.aif сообщает, что для покупки лекарства из окружного бюджета было выделено более 198 млн рублей. В 2021 году на лечение маленьких югорчан с редким заболеванием планируется потратить 268 млн.