У четырёхлетнего нефтеюганца редкое заболевание, связанное с генетическими нарушениями. Малышу жизненно необходим препарат «Аталурен», который не в России не производят, и ему нет отечественных аналогов.По информации СМИ, ранее суд вынес решение об отказе в выдаче больному рёбенку данного препарата.

Тогда родители мальчика обратились к губернатору Югры Наталье Комаровой и региональный департамент здравоохранения.

Как сообщает РИА Новости со ссылкой на отца ребенка «было принято положительное решение — этот препарат будет выписан за счет средств бюджета Югры. Все необходимые документы в течение ближайшего времени будут направлены в региональный департамент здравоохранения, далее — в Минздрав, который оформляет разрешение на ввоз незарегистрированного препарата в Россию».

Примерная стоимость годового курса препарата, который необходим ребенку из Нефтеюганска, составляет около 30 миллионов рублей.