Один на миллион: в Сургуте помогли подростку с редким кожным заболеванием

В Сургуте (ХМАО) помогли подростку с редчайшим кожным заболеванием. Об этом на своих страницах в соцсетях рассказал глава окружного депздрава Роман Паськов.

16-летний юноша страдал от дерматита: кожные высыпания страшно зудели и не давали ему спокойно жить. Нередко у него появлялись гнойники. Парень лечился, но терапия давала кратковременный эффект.

– Пациент наблюдался у педиатра и дерматолога, консультировался в профильном НИИ. Подобрана базисная терапия, включая эмоленты и топические глюкокортикостероиды. Позже дообследование в окружном центре аллергологии и иммунологии Сургутской ОКБ: значимого аллергического компонента не выявлено, при этом выраженный рост общего IgE и бактериальная колонизация, – рассказал Роман Паськов.

За полтора года состояние пациента улучшилось, однако у него появились абсцессы без покраснений и боли. Тогда медики решили копать глубже. После обследований выяснилось, что у подростка был редкий синдром Джоба – это иммунодефицитное заболевание, которое встречается в среднем у 1 человека из миллиона. В медицинской литературе описаны лишь 250 случаев.

Юноше скорректировали терапию. Это помогло улучшить качество жизни ребенка.

Ранее «Вестник» писал, что в Нижневартовске спасли ребенка с редким смертельным заболеванием.