На лечение малышки из Югорска Юлиане Сырцевой с редким заболеванием — спинально мышечной атрофией необходимо 150 миллионов рублей. Родители девочки открыли сбор, им помогает вся Югра. На днях тайный добродетель перевёл на счёт 50 миллионов рублей.

Спасти ребёнка может один из самых дорогих препаратов в мире — «Золгенсма». Напомним, при этом генетическом заболевании постепенно разрушаются мышцы.